Склеродермия — это заболевание, при котором происходит поражение соединительной ткани. Проявляется болезнь в виде уплотнений. К причинам, способствующим развитию склеродермии, относят :.
Склеродермия. Клиническая картина, критерии, диагностика
Системная склеродермия — это редкое хроническое заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся развитием диффузного фиброза, а также патологическим изменением сосудов кожи, суставов и внутренних органов особенно пищевода, нижних отделов желудочно-кишечного тракта, легких, сердца и почек. Характерные симптомы включают синдром Рейно, полиартралгию, дисфагию, изжогу, отечность и в итоге выраженное уплотнение кожи и контрактуру пальцев. Основная причина смерти — поражение легких, сердца и почек. Диагностика основана на анализе клинической картины, но лабораторные тесты могут помочь подтвердить диагноз и помогают в прогнозировании. Специфическое лечение затруднено, часто лечение заключается в терапии осложнений. Системная склеродермия приблизительно в 4 раза чаще встречается у женщин, чем у мужчин.
Ювенильная склеродермия — достаточно редкое заболевание у детей аутоиммунного плана, при котором наблюдается патологический рост соединительных тканей. В результате кожа уплотняется, утолщается, становится твердой, что может оказывать негативное влияние на внутренние органы и системы. Склеродермия в основном проявляется в возрасте от 7 до 10 лет.
Термин склеродермия используется с года, дословно переводится как «твердая кожа». Патология относится к системным поражениям соединительной ткани. Распространенность составляет около случаев на миллион населения. Очень редко болезнь диагностируют у новорожденных.